新華社東京4月26日電日本一項抽樣調(diào)查顯示，該國健康食品廣告中有超過70%存在對相關(guān)臨床試驗結(jié)果解釋和引用不規(guī)范、容易誤導消費者的問題，包括只強調(diào)對生產(chǎn)商有利的試驗結(jié)果，對矛盾的數(shù)據(jù)視而不見等。
共同社25日報道，位于千葉縣旭市的旭中央醫(yī)院和京都大學等機構(gòu)人員組成的小組實施了這項調(diào)查。他們調(diào)查了日本國內(nèi)5家大型醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)機構(gòu)受企業(yè)委托進行的臨床試驗，從公共數(shù)據(jù)庫中登記的這5家機構(gòu)實施的726個臨床試驗中隨機選取了100個，并對其中和食品有關(guān)的76個試驗進行調(diào)查。這些試驗中不含小林制藥公司召回的三款紅曲保健品的相關(guān)試驗。
這76個試驗中有32個發(fā)表了論文。調(diào)查顯示，其中26個試驗的論文摘要部分和試驗結(jié)果不一致。這32個試驗的論文中有11個的結(jié)果被用于食品廣告和新聞公報，其中8個試驗結(jié)果的解釋不規(guī)范，表述容易給消費者帶來誤解，不規(guī)范的比例約73%。
研究人員舉例說，有宣稱能維持認知能力的補充劑，多個試驗項目都未能確認其效果，論文選用了部分結(jié)果便稱“提示認知能力改善”，廣告就說有“維持認知能力”的功效。
本項調(diào)查結(jié)果已發(fā)表于國際學術(shù)期刊《臨床流行病學雜志》上。
日本健康食品中的功能性標示食品只需提交與其聲稱功能相符的科學依據(jù)進行備案，無需政府部門審批許可。消費者服用后出現(xiàn)健康受損的小林制藥紅曲保健品就屬于功能性標示食品。
研究人員表示，七成這個比例令人震驚，必須要有嚴格的管理。
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